Fetal Morphology Assessment (FMA) er en ultrasonogrammetode for påvisning av anomalier i morfologien til fosterets ultralyd. Denne behandlingen utføres under graviditet i første og andre trimester.
Siden fosterets strukturelle forhold kan påvirke graviditeter, er det viktig å bruke en ultralydskanner med høy nøyaktighet og ta oppmerksomhet og handling hvis ultralydet viser uregelmessigheter eller mangler i fostrets morfologi.
Å bruke en høyfrekvent ultralydskanner er nødvendig, da det er frontlinjemodaliteten for tidlig påvisning av medfødte anomalier. For eksempel Konveks og transvaginal fargedoppler dobbelhodet WiFi ultralydskanner CTC-3.1 anbefales sterkt å brukes til OB / GYN søknader
Under Fetal morfologi vurdering CTC-3.1 er mer praktisk der den har betydelige implikasjoner for resten av svangerskapet, for fødsel og etter fødsel.
Takket være sine to hoder er CTC-3.1 rimeligere enn å kjøpe to separate enhodede sonder. Faktisk, i den første halvdelen av denne prosedyren, bruker legen transvaginal eller endovaginal ultralyd på grunn av den tidlige utviklingen av fosteret. Mens den lavfrekvente konvekse sonden kunne brukes i andre halvdel av svangerskapet.
Ultralydstyrt FMA er å sikre en sunn utvikling av babyen, som vil innebære vurdering av forskjellige spesifikke områder som fosterhjerte, ryggrad, hode, mage, nyrer, ansikt og ansiktsstruktur. Dette for å sikre at eventuelle problemer blir bekreftet tidlig og kan forberedes.
Referanse: Verdi og diagnostisk effekt av føtal morfologi vurdering ved hjelp av ultralyd.
Ansvarsfraskrivelse: Selv om informasjonen vi gir brukes av forskjellige leger og medisinsk personell for å utføre sine prosedyrer og kliniske applikasjoner, er informasjonen i denne artikkelen kun for vurdering. SONOSIF er ikke ansvarlig verken for misbruk av enheten eller for feil eller tilfeldig generaliserbarhet av enheten i alle kliniske applikasjoner eller prosedyrer nevnt i artiklene våre. Brukere må ha riktig opplæring og ferdigheter for å utføre prosedyren med hver ultralydskannerenhet.
Produktene nevnt i denne artikkelen er kun til salgs til medisinsk personale (leger, sykepleiere, sertifiserte utøvere osv.) Eller til private brukere assistert av eller under tilsyn av en medisinsk fagperson.